← 프로그램 목록
Phase 2Recruiting

Immune Checkpoint Inhibitors

Compugen Ltd

비교

Immune Checkpoint Inhibitors(Compugen Ltd)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 치료제로, Biliary Tract Cancer; Immune Checkpoint Inhibitor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target of rapamycin (mTOR) pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 59% (ClinicalTrials.gov NCT03729245). 차별점: novel programmed death-1 (PD-1) inhibitor.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Hepatocellular Carcinoma

Biliary Tract Cancer; Immune Checkpoint Inhibitor

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Bispecific Antibodies in Solid Tumors: Mechanistic Insights, Clinical

vedotin had worse outcomes (2-year PFS 80%, OS

humanized PD1 +/+ mice

novel programmed death-1 (PD-1) inhibitor

Mechanism of Action

target of rapamycin (mTOR) pathway

cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, and on-target off-tumor effects r

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

biomarkers

resistance to immunotherapy in patients with TLS-positive tumors

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) at the primary tumor (T) level · Objective Response Rate (ORR) at the metastatic lymph node (N) level · Effect of β-blocker administration on N-level ORR · Consistency of T and N efficacy · Outcome Measure:
  • 등록된 결과: ORR 59%
  • 핵심: The main purpose of this study is to compare the objective response rate (ORR) and overall survival (OS) of bempegaldesl…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Immune Checkpoint Inhibitors은 어떤 치료제인가요?
Immune Checkpoint Inhibitors(Compugen Ltd)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 항체로, Biliary Tract Cancer; Immune Checkpoint Inhibitor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Immune Checkpoint Inhibitors의 임상 단계는?
Immune Checkpoint Inhibitors의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.