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Remicade®

Janssen

비교

Remicade®(Janssen)은 Ankylosing Spondylitis 표적 치료제로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted metabolomics, to delineate microbial and metabolic signatures predictive of IFX induction efficacy and to explore mechanistic pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 56.6% (ClinicalTrials.gov NCT02990806). 차별점: novel alternative targets with improved efficacy and safety profiles to treat RA.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Ankylosing Spondylitis

Crohn's Disease

Active

Technology

novel alternative targets with improved efficacy and safety profiles to treat RA

Mechanism of Action

targeted metabolomics, to delineate microbial and metabolic signatures predictive of IFX induction efficacy and to explore mechanistic pathway

immune-mediated inflammatory disorder in which extraintestinal manifestations occur in up to 40% of patients

apoptosis

biomarkers and safety profile were noted before and after switch

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3
  • Status: Completed · Terminated · Unknown status
  • 주요 endpoint: Escalation in dosing amount or frequency · Switch/discontinuation of index therapy · Number of infusions · Average dose per infusion · Frequency of infusions
  • 등록된 결과: ORR 56.6%
  • 핵심: The purpose of this study was to demonstrate similarity of NI-071 (proposed biosimilar to infliximab) to US REMICADE® (r…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Remicade®은 어떤 치료제인가요?
Remicade®(Janssen)은 Ankylosing Spondylitis 표적 항체로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Remicade®의 임상 단계는?
Remicade®의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.