Sarilumab은 어떤 치료제인가요?

Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sarilumab의 임상 단계는?

Sarilumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Sarilumab은 어떤 치료제인가요?

Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sarilumab의 임상 단계는?

Sarilumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 3Recruiting

Sarilumab

Wei-Che Ko

비교

Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: s and infections appeared limited. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 3.5% (ClinicalTrials.gov NCT01900431). PK: t½ 10 h. 차별점: novel approach enabled the pcJIA dose proposal by aligning with adult RA exposures, streamlined clinical development by remov.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T cells are ubiquitous in rheumatology, with incredible thera

Differentiator

novel approach enabled the pcJIA dose proposal by aligning with adult RA exposures, streamlined clinical development by remov

Mechanism of Action

Mechanism

s and infections appeared limited

Immune activation

cytokine release syndrome and acute respiratory distress syndrome

Biomarker

biomarker, imaging, or patient reported outcomes were included

Resistance

Resistance to Biologic and Targeted Pharmacotherapy: A Decade of Phase 4 Clinical Trials Evidence in Rheumatoid Arthritis

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

50건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Unknown status · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Occurrence of incident second IMID · All the individual subtypes of second IMIDs included in the primary outcome definition · Incidence Rate of Low Disease Activity (LDA) or Remission Based on Clinical Disease Activity Index (CDAI) at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 12-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. Abatacept
등록된 결과: ORR 3.5%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of sarilumab at Week 16 in participants with non-infectious uveitis (NIU). …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sarilumab은 어떤 치료제인가요?: Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sarilumab의 임상 단계는?: Sarilumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Sarilumab

Wei-Che Ko

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

상태

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Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T cells are ubiquitous in rheumatology, with incredible thera

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

s and infections appeared limited

Immune activation

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Unknown status · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Occurrence of incident second IMID · All the individual subtypes of second IMIDs included in the primary outcome definition · Incidence Rate of Low Disease Activity (LDA) or Remission Based on Clinical Disease Activity Index (CDAI) at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 12-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. Abatacept
등록된 결과: ORR 3.5%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of sarilumab at Week 16 in participants with non-infectious uveitis (NIU). …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Sarilumab은 어떤 치료제인가요?: Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sarilumab의 임상 단계는?: Sarilumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Sarilumab

Wei-Che Ko

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

상태

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Technology

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Platform

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Differentiator

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Status: Unknown status · Completed · Recruiting
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