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Phase 3Recruiting

Selinexor

Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

Selinexor(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 FRα 표적 치료제로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the nuclear export receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 26.2% (ClinicalTrials.gov NCT02336815). PK: t½ 8 h. 차별점: novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

FRα

Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial

humanized anti-BCMA CAR-T constructs compared with the animal-based receptors

novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target

Mechanism of Action

Targeting the nuclear export receptor

cytokine release syndrome

apoptosis were assessed

biomarker after CRS+HIPEC and a therapeutic target

downregulation of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) by attenuating cAMP/PKA/CREB signaling, promoting β-cate

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 2: Overall Response Rate (ORR): Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 3: Progression-free Survival (PFS): Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 2: Progression-free Survival: Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 2: Overall Survival (OS) · Phase 3: Overall Response Rate: Based on Lugano Criteria 2014
  • 등록된 결과: ORR 26.2%
  • 핵심: This is a Phase 2b, single-arm, open-label, multicenter study of selinexor 80 mg plus dexamethasone 20 mg (Sd) dosed twi…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Selinexor은 어떤 치료제인가요?
Selinexor(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 FRα 표적 항체로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Selinexor의 임상 단계는?
Selinexor의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.