S82점
trastuzumab deruxtecanADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 80 | 승인 단계ORR 69.7%PFS 데이터OS 보고임상 106건 | ADC — 승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 51,506명 규모. |
ADC — 승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 51,506명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | mFOLFOX6 TheRas, Inc., d · HER2 | ADC | 61 | ORR 63.64%임상 71건등록 16,040명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.64%는 동일 HER2·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,040명 규모. |
ADC — ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명
ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명 · Phase 3 21건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.64%는 동일 HER2·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,040명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 80 | 승인 단계ORR 69.7%PFS 데이터OS 보고임상 106건 | ADC — 승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 51,506명 규모. |
ADC — 승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 51,506명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | mFOLFOX6 TheRas, Inc., d · HER2 | ADC | 61 | ORR 63.64%임상 71건등록 16,040명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.64%는 동일 HER2·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,040명 규모. |
ADC — ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명
ORR 63.64% · 임상 71건 · 등록 16,040명 · Phase 3 21건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.64%는 동일 HER2·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,040명 규모.