S100점
pembrolizumabAntibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건 · 등록 248,074명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 248,074명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 100 | FDA 승인ORR 100%임상 1334건등록 248,074명Phase 3 196건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 248,074명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건 · 등록 248,074명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 248,074명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 100 | FDA 승인ORR 100%임상 1334건등록 248,074명Phase 3 196건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 248,074명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1334건 · 등록 248,074명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 248,074명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.