S92점
afliberceptAntibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.