S96점
evolocumabAntibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 · 임상 88건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 96 | FDA 승인LDL-C ↓59%PFS 데이터임상 88건등록 307,104명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 · 임상 88건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 94 | FDA 승인LDL-C ↓58%PFS 데이터임상 46건등록 38,263명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 · 임상 46건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 88 | FDA 승인LDL-C ↓50%임상 52건등록 301,750명Phase 3 19건 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건
FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 · 등록 301,750명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 96 | FDA 승인LDL-C ↓59%PFS 데이터임상 88건등록 307,104명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 · 임상 88건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 94 | FDA 승인LDL-C ↓58%PFS 데이터임상 46건등록 38,263명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 · 임상 46건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 88 | FDA 승인LDL-C ↓50%임상 52건등록 301,750명Phase 3 19건 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건
FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 · 등록 301,750명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모.