A86점
nadofaragene firadenovecCGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 · 임상 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 86 | FDA 승인ORR 55%OS 보고임상 10건등록 1,319명 | CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 · 임상 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 86 | FDA 승인ORR 55%OS 보고임상 10건등록 1,319명 | CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 · 임상 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.