← 홈

Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Svoretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl)
Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)
CGT59FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 59점으로 S Tier에 해당합니다.
S59
voretigene neparvovec

CGT · Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2)

CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건

FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 59점으로 S Tier에 해당합니다.

C Tier1

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
C4D-150 IVT
4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema
CGT27등록 1,247명Phase 3 2건모집 중CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
C27
4D-150 IVT

CGT · 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema

CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중

등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중

CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.