S97점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 420건등록 146,421명Phase 3 147건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 77.3%PFS 데이터임상 71건등록 7,270명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,270명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터 · 임상 71건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,270명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Methylprednisolone Genentech, Inc. · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 88%임상 118건등록 13,132명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,132명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건
승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건 · 등록 13,132명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,132명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 420건등록 146,421명Phase 3 147건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 77.3%PFS 데이터임상 71건등록 7,270명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,270명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 77.3% · PFS 데이터 · 임상 71건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,270명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Methylprednisolone Genentech, Inc. · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 88%임상 118건등록 13,132명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,132명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건
승인 단계 · ORR 88% · 임상 118건 · 등록 13,132명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,132명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.