S94점
disitamab vedotinADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 · 임상 146건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,525명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 94 | FDA 승인ORR 50%PFS 데이터임상 146건등록 12,525명 | ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,525명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 · 임상 146건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,525명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci | ADC | 93 | FDA 승인ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 76건 | ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,612명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,612명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Ibrutinib Pharmacyclics LLC. · Non-Hodgkin Lymphoma | ADC | 68 | Phase 3ORR 93.9%임상 105건등록 9,769명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,769명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건
Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건 · 등록 9,769명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,769명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | EV (enfortumab vedotin) Astellas · Carcinoma, Transitional Cell | ADC | 67 | Phase 3ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 117건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 47,504명 규모. |
| C | SG (Sacituzumab Govitecan) Gilead · Urothelial Cancer | ADC | 54 | ORR 44%임상 121건등록 58,883명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 58,883명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 47,504명 규모.
ADC — ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명
ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명 · Phase 3 17건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 58,883명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 94 | FDA 승인ORR 50%PFS 데이터임상 146건등록 12,525명 | ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,525명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 · 임상 146건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,525명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| A | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci | ADC | 93 | FDA 승인ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 76건 | ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,612명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,612명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Ibrutinib Pharmacyclics LLC. · Non-Hodgkin Lymphoma | ADC | 68 | Phase 3ORR 93.9%임상 105건등록 9,769명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,769명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건
Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 105건 · 등록 9,769명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,769명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | EV (enfortumab vedotin) Astellas · Carcinoma, Transitional Cell | ADC | 67 | Phase 3ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 117건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 47,504명 규모. |
| C | SG (Sacituzumab Govitecan) Gilead · Urothelial Cancer | ADC | 54 | ORR 44%임상 121건등록 58,883명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 58,883명 규모. |
ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 47,504명 규모.
ADC — ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명
ORR 44% · 임상 121건 · 등록 58,883명 · Phase 3 17건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 58,883명 규모.