S100점
axicabtagene ciloleucelCGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 92%PFS 데이터OS 보고임상 66건 | CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 82.3%OS 보고임상 48건등록 5,679명 | CGT — FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 82.3%는 동일 CD19·ALL, DLBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고 · 임상 48건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 82.3%는 동일 CD19·ALL, DLBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 92%PFS 데이터OS 보고임상 66건 | CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| B | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 82.3%OS 보고임상 48건등록 5,679명 | CGT — FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 82.3%는 동일 CD19·ALL, DLBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
CGT — FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 82.3% · OS 보고 · 임상 48건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 82.3%는 동일 CD19·ALL, DLBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.