S92점
ranibizumabAntibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건 · 등록 48,178명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 48,178명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 124건등록 48,178명Phase 3 38건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 48,178명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건 · 등록 48,178명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 48,178명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 110건등록 312,201명Phase 3 35건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 312,201명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건 · 등록 312,201명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 312,201명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Bevacizumab Roche · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | Antibody | 78 | 승인 단계ORR 100%임상 1131건등록 533,772명Phase 3 167건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 533,772명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건 · 등록 533,772명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 533,772명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 124건등록 48,178명Phase 3 38건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 48,178명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 124건 · 등록 48,178명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 48,178명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| B | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 110건등록 312,201명Phase 3 35건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 312,201명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 110건 · 등록 312,201명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 312,201명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | Bevacizumab Roche · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | Antibody | 78 | 승인 단계ORR 100%임상 1131건등록 533,772명Phase 3 167건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 533,772명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 1131건 · 등록 533,772명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 533,772명 규모.