S99점
daratumumabAntibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건
FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건 · 등록 57,687명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,687명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 99 | FDA 승인ORR 97%임상 342건등록 57,687명Phase 3 64건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,687명 규모. |
| S | Carfilzomib Pfizer · Multiple Myeloma | Antibody | 84 | 승인 단계ORR 97.8%PFS 데이터OS 보고임상 109건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,990명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건
FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건 · 등록 57,687명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,687명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,990명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 115건등록 30,636명Phase 3 18건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,636명 규모. |
| A | Lenalidomide Telik · Advanced Solid Tumor | Antibody | 73 | 승인 단계ORR 100%임상 304건등록 53,181명Phase 3 54건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,181명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,045명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모. |
| A | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건 · 등록 30,636명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,636명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건 · 등록 53,181명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,181명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,045명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 68 | Phase 3ORR 70.5%임상 78건등록 32,462명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모. |
| B | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 68 | ORR 66%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 9,549명 | Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모. |
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
| B | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 65 | Phase 3ORR 59%임상 74건등록 14,751명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모. |
| B | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 64 | ORR 70.4%임상 98건등록 7,071명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,071명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건
Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 · 등록 32,462명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모.
Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건
Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 · 등록 14,751명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모.
Antibody — ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명
ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,071명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 64 | ORR 70.5%임상 75건등록 13,970명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모. |
| C | Infliximab Janssen · Crohn Disease | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 54.5%임상 283건등록 61,487명Phase 3 71건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 Crohn Disease·Cytokine Release Syndrom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 61,487명 규모. |
| C | Cyclophosphamide and Fludarabine (Lymphodepleting Therapy) Janssen Scientific Affairs, LLC · Multiple Myeloma | Antibody | 59 | ORR 67%임상 128건등록 6,831명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모. |
| C | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 54 | ORR 42%임상 85건등록 5,693명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 46 | ORR 93%임상 94건등록 8,770명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모. |
| C | Tec (Teclistamab) Janssen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 88건등록 37,863명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명
ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건 · 등록 61,487명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 Crohn Disease·Cytokine Release Syndrom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 61,487명 규모.
Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명
ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모.
Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명
ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명
ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모.
Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건
임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 99 | FDA 승인ORR 97%임상 342건등록 57,687명Phase 3 64건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,687명 규모. |
| S | Carfilzomib Pfizer · Multiple Myeloma | Antibody | 84 | 승인 단계ORR 97.8%PFS 데이터OS 보고임상 109건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,990명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건
FDA 승인 · ORR 97% · 임상 342건 · 등록 57,687명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,687명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,990명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 115건등록 30,636명Phase 3 18건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,636명 규모. |
| A | Lenalidomide Telik · Advanced Solid Tumor | Antibody | 73 | 승인 단계ORR 100%임상 304건등록 53,181명Phase 3 54건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,181명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,045명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모. |
| A | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 115건 · 등록 30,636명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,636명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 304건 · 등록 53,181명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,181명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,045명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,045명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 68 | Phase 3ORR 70.5%임상 78건등록 32,462명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모. |
| B | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 68 | ORR 66%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 9,549명 | Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모. |
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
| B | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 65 | Phase 3ORR 59%임상 74건등록 14,751명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모. |
| B | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 64 | ORR 70.4%임상 98건등록 7,071명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,071명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건
Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 · 등록 32,462명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모.
Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건
Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 · 등록 14,751명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모.
Antibody — ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명
ORR 70.4% · 임상 98건 · 등록 7,071명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,071명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 64 | ORR 70.5%임상 75건등록 13,970명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모. |
| C | Infliximab Janssen · Crohn Disease | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 54.5%임상 283건등록 61,487명Phase 3 71건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 Crohn Disease·Cytokine Release Syndrom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 61,487명 규모. |
| C | Cyclophosphamide and Fludarabine (Lymphodepleting Therapy) Janssen Scientific Affairs, LLC · Multiple Myeloma | Antibody | 59 | ORR 67%임상 128건등록 6,831명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모. |
| C | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 54 | ORR 42%임상 85건등록 5,693명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 46 | ORR 93%임상 94건등록 8,770명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모. |
| C | Tec (Teclistamab) Janssen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 88건등록 37,863명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명
ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 283건 · 등록 61,487명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 Crohn Disease·Cytokine Release Syndrom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 61,487명 규모.
Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명
ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모.
Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명
ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명
ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모.
Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건
임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.