S97점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 420건등록 146,421명Phase 3 147건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 153건등록 87,222명Phase 3 65건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 · 등록 87,222명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 117건등록 79,607명Phase 3 20건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 79,607명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 116건등록 67,492명Phase 3 32건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 67,492명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건 · 등록 79,607명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 79,607명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건 · 등록 67,492명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 67,492명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 73건등록 32,918명Phase 3 25건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,918명 규모. |
| B | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 79 | 승인 단계ORR 75%PFS 데이터OS 보고임상 70건 | ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모. |
| B | AIN457 (Secukinumab) Novartis · Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 53%임상 98건등록 57,449명Phase 3 46건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건 · 등록 32,918명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,918명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건
승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 · 등록 57,449명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| C | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| C | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 79건등록 21,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명
승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 420건등록 146,421명Phase 3 147건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 153건등록 87,222명Phase 3 65건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 420건 · 등록 146,421명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 146,421명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 153건 · 등록 87,222명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 87,222명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 117건등록 79,607명Phase 3 20건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 79,607명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 116건등록 67,492명Phase 3 32건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 67,492명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 117건 · 등록 79,607명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 79,607명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 116건 · 등록 67,492명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 67,492명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 73건등록 32,918명Phase 3 25건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,918명 규모. |
| B | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 79 | 승인 단계ORR 75%PFS 데이터OS 보고임상 70건 | ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모. |
| B | AIN457 (Secukinumab) Novartis · Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis | Antibody | 63 | 승인 단계ORR 53%임상 98건등록 57,449명Phase 3 46건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 73건 · 등록 32,918명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,918명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건
승인 단계 · ORR 53% · 임상 98건 · 등록 57,449명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis·Psoriatic Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,449명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| C | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| C | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 79건등록 21,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명
승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
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