S79점
SelinexorAntibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| A | rituximab Roche · FRα | Antibody | 58 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1091건등록 135,162명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Rheumatic Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 135,162명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 106건등록 10,263명Phase 3 13건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Lupus Nephritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1091건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Rheumatic Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 135,162명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건 · 등록 10,263명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Lupus Nephritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
| B | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | or equivalent (Acetaminophen) Merck Sharp & Dohme LLC · Lung Neoplasm Malignant | Antibody | 43 | Phase 3ORR 0.86%임상 91건등록 98,601명Phase 3 24건 | Antibody — Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 0.86%는 동일 Lung Neoplasm Malignant·Ovarian Cancer; Fallopia군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,601명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 43 | ORR 68%임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 FRα·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건
Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건 · 등록 98,601명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 0.86%는 동일 Lung Neoplasm Malignant·Ovarian Cancer; Fallopia군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,601명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명
ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 FRα·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| A | rituximab Roche · FRα | Antibody | 58 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1091건등록 135,162명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Rheumatic Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 135,162명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 106건등록 10,263명Phase 3 13건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Lupus Nephritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1091건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Rheumatic Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 135,162명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 106건 · 등록 10,263명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Lupus Nephritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
| B | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | or equivalent (Acetaminophen) Merck Sharp & Dohme LLC · Lung Neoplasm Malignant | Antibody | 43 | Phase 3ORR 0.86%임상 91건등록 98,601명Phase 3 24건 | Antibody — Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 0.86%는 동일 Lung Neoplasm Malignant·Ovarian Cancer; Fallopia군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,601명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 43 | ORR 68%임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 FRα·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건
Phase 3 · ORR 0.86% · 임상 91건 · 등록 98,601명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 0.86%는 동일 Lung Neoplasm Malignant·Ovarian Cancer; Fallopia군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,601명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명
ORR 68% · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 FRα·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.